補完性の概念を導入しました。 解説翻訳辞典 相補性とは何か、その意味と正しい綴り方

化学における相補性。2 つの分子 (異なるまたは同一) の構造の空間的対応。これにより、分子間に水素結合を形成し、分子間結合を行うことができます。 相互作用。 広義には、反対の静電気の相互対応ともいう。 分子の電荷と共役反応のエネルギー。 後者の場合、エネルギーの放出を伴う段階が、カットを実行するためにエネルギー消費を必要とする段階と関連付けられるように、互いに接続された並列プロセスが考慮されます。 最大。 特に生化学と生物組織において広く普及しています。 化学、構造 K の概念。「キーロック」原理に従って実行されるこのタイプの K のおかげで、抗原抗体、酵素基質複合体、タンパク質の四次構造、二次および三次構造の核酸が形成されます。 後者の場合、K. は特にはっきりと現れます。 K. アデニンからチミンへの変換、およびグアニンからシトシンへの変換 (狭義の「K.」という用語は、この場合に正確に使用されることもあります) は 1953 年に J. ワトソンと F. クリックによって発見され、彼らのモデルの基礎を形成しました。 DNA二重らせん。 このタイプの窒素は、窒素含有塩基のプロトン供与基とプロトン受容基の間の水素結合の形成によって実現されます (図を参照)。 で

DNA と RNA に見られる相補的な塩基間の水素結合 (点で示されています)。 R はリン酸化ペントース残基です。 これにより特定のものが形成されます。 サイズがほぼ同じである相補的な塩基のペア。 したがって、二重らせんは、特定の塩基配列にはほとんど依存せず、非常に均質な規則的な構造をしています。これは、複製（DNA または RNA の自己複製）、転写（RNA 合成）のメカニズムの普遍性を確保するために非常に重要な特性です。 DNA テンプレート上での翻訳) と翻訳 (RNA マトリックス上でのタンパク質合成)。 これらのそれぞれで、いわゆる。 マトリックス プロセス K. は決定的な役割を果たします。 たとえば、翻訳中に、メッセンジャー RNA の 3 つの塩基間のコドン (いわゆるコドン、参照) 遺伝コード) およびトランスファー RNA の 3 つの塩基 (翻訳中にアミノ酸を供給します)。 K. は核酸の二次構造も決定します。 一本鎖 RNA は、塩基の親和性のおかげで、それ自身に巻きつき、一本鎖領域によって接続された比較的短い二本鎖領域 (「ヘアピン」および「ループ」) を形成します。 個々の DNA 塩基対の K. は、自然発生的に、またはさまざまな要因の作用の結果として生じる構造の逸脱の出現によって破壊されることがあります。 要因（化学的および物理的）。 これらの変更の結果は次のとおりである可能性があります。 突然変異。 K. は複数の基礎です。 生命現象 桟橋での「認識」に関連する特異性。 レベル、酵素触媒作用、バイオール自己集合。 構造、遺伝子伝達の高精度。 情報など。文献：Metzler D.、Biochemistry、trans。 英語、第 2 巻、M. 1980、p. より。 42 45; ステント G.、カリンダー R.、分子遺伝学、トランス。 英語 M. より、1981 年、p. 172 74。 V.I.イワノフ。

化学百科事典。 - M.: ソビエト百科事典. エド。 I.L.クナニャンツ. 1988 .

同義語:

• 補体
• 複合材料

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本

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相補性

医療用語辞典

ロシア語の新しい説明および単語形成辞書、T. F. Efremova。

相補性

そして。 相互対応、相互に補完する構造の接続。(分子生物学における) それらの化学的特性によって決定されます。

百科事典、1998

相補性

生化学では、2つの高分子の化学構造における相互対応、それらの相互作用の確保、2本のDNA鎖の対形成、酵素と基質、抗原と抗体の結合が行われます。 相補的な構造は、錠の鍵のように互いにフィットします。

相補性

分子生物学において、相補的な構造 (高分子、分子、ラジカル) の接続を保証し、それらの化学的性質によって決定される相互対応。 K. は、「分子の表面が相補的な構造を持ち、一方の表面の突出基 (または正電荷) がもう一方の表面の空洞 (または負電荷) に対応する場合に可能です。 言い換えれば、相互作用する分子は錠の鍵のように互いに適合しなければならないのです」（J. ワトソン）。 核酸の K. 鎖は、その組成に含まれる窒素含有塩基の相互作用に基づいています。 したがって、一方の鎖にアデニン (A) が、もう一方の鎖にはチミン (T) (またはウラシル ≈ U) が位置し、グアニン (G) ≈ シトシン (C) が位置する場合にのみ、これらの鎖の塩基間に水素結合が発生します。 K. は明らかに、遺伝情報のマトリックスの保存と伝達のための唯一かつ普遍的な化学メカニズムです。 (タンパク質、デオキシリボ核酸、複製、転写も参照してください。) K. の別の例は、酵素と対応する基質との相互作用です。 免疫学では、K. 抗原とそれに対応する抗体について話します。 生物学文献では、「K.」という用語が使用されます。 概念に近い意味で使われることもある 補完.

文献: Watson J.、遺伝子の分子生物学、トランス。 英語、M.、1967 年より。

V.N.ソイファー。

ウィキペディア

相補性（生物学）

相補性(化学、分子生物学、遺伝学) - 生体高分子分子またはそのフラグメントの相互対応。超分子相互作用により、空間的に相補的な分子フラグメントまたはその構造フラグメント間の結合の形成を確実にします。

相補的フラグメントまたは生体高分子の相互作用には、相補的フラグメント間の共有化学結合の形成は伴いませんが、相補的フラグメントの空間的相互対応により、十分に高い強度を有する比較的弱い結合が多数形成されます。総エネルギーが増加し、安定した分子複合体の形成につながります。

ただし、酵素の触媒活性のメカニズムは、酵素と触媒反応の遷移状態または中間生成物の相補性によって決定され、この場合、可逆的な化学結合の形成が発生する可能性があることに注意する必要があります。

相補性

相補性 :

• 相補性化学、分子生物学、遺伝学において - 生体高分子分子またはそのフラグメントの相互対応。超分子相互作用により、空間的に相補的な分子フラグメントまたはその構造フラグメント間の結合の形成を確保します。
• 哲学において 補完的な現実についての異なる見解を反映する、似ていない、または対立する理論、概念、モデル、視点を呼びます。
• 相補性遺伝学 - 非対立遺伝子間の相互作用の一形態 遺伝子、いくつかの優性遺伝子の同時作用により新しい形質が与えられます。
• 補完品- これらは相互に補完し、同時に消費されるいくつかの商品です。 そのような製品の例には次のようなものがあります。 自動車そして ガソリン ; コンピューター , モニター , キーボードそして ねずみ ; 枕そして 毛布.
• 相補性エレクトロニクス - 異なる導電性タイプの相補的な一連の電子デバイス間 (たとえば、PNP と NPN) のパラメータの正確な対応。 例: トランジスタの相補ペア。 コンプリメンタリーMOSロジック。

補完性（理念）

哲学において 補完的な異なる、または対立する理論、概念、モデル、視点を呼び、現実のさまざまな見方を反映し、それらを組み合わせることで、それぞれを個別に作成するよりもより完全な全体像を作成します。 たとえば、機械論的視点と全体論的視点は相補的であると考えることができます。 美術そして 科学.

相補性（遺伝学）

相補性- 2つ以上の相補的な非対立遺伝子の相互作用のプロセス。生物における形質の出現は、特定の状態におけるこれらの遺伝子の必須の存在によって決定されます。 「相補性」という用語は、追加、追加のアクションに由来します。

たとえば、正常な聴覚の発達は 2 つの遺伝子によって決定されます: A (蝸牛の正常な発達に関与) と B、人は生まれながらに聴覚障害者になります: AaBb、AAVb、AaBB - 正常な聴覚、aaBb、aaBB、Aavv、 AAbb - 病理学。

文学における相補性という言葉の使用例。

原理のおかげで 相補性 DNA 二重らせんの構築の基礎となっているため、DNA 分子は倍加することができます。

補完性という概念を聞いたことがある人は多いでしょう。 これは通常、漠然としたもので、完全に明確ではないものであり、特に学校をずっと前に卒業し、生物学や化学に関係のない仕事をしている人にとっては当てはまります。 実際、相補性の概念の本質は非常にシンプルであり、それが何であるかを知ることは、教育を受けたすべての人にとって役立ちます。

一般情報

この用語は生物学のさまざまな分野で異なる意味を持ちます。 遺伝学において、相補性とは、いくつかの非対立遺伝子、多くの場合優性遺伝子が互いに補い合って、特定の新しい形質を発現させる性質のことです。 遺伝学における相補性の例は、正常な聴覚に関与する 2 つの主要な遺伝子 (これらを遺伝子 A と B と呼びます) の相互作用です。 これらの遺伝子が両方とも存在する場合にのみ、人は正常な聴覚を持ちます。 そのうちの誰かが劣性遺伝子型のホモ接合性である場合、その人は完全に聴覚障害者になります。

しかし、学校では、概念の別の定義がよく知られています。 多くの人は、相補性が DNA の構造に関連していることを覚えています。 完全な定義を与えるには、この用語が導入された高分子の構造をよりよく研究する価値があります。

高分子の相補性

知られているように、生物の細胞の核には圧縮された (しっかりと折りたたまれた) DNA 分子があり、生物のさらなる発達に関するすべての遺伝情報が保存されています。 DNA 分子は染色体を形成し、人は通常 46 本の染色体を持っています。DNA はモノマー、つまりヌクレオチドから構成される複雑なポリマー分子です。 各ヌクレオチドは、リン酸残基、糖リボースまたはデオキシリボース、およびアデニン (A)、チミン (T)、グアニン (G)、およびシトシン (C) の 4 つの窒素塩基の 1 つによって表されます。

ご存知のとおり、DNA 分子は二本鎖です。 鎖間の結合は、相補的な窒素含有塩基間でのみ形成できます。 窒素含有塩基の相補性規則は次のとおりです。

A-T (アデニンはチミンと相補的です)。

G-C (グアニンはシトシンと相補的です)。

これらの規則に基づいて、相補性は、DNA または RNA の構造内の 1 つの窒素含有塩基を別の塩基と一致させ、これらの塩基が水素結合を形成する原理であると結論付けることができます。

窒素含有塩基の相補性を特定するための最初の一歩は、DNA構造の解読でノーベル賞を受賞したワトソンとクリックよりずっと前に、アメリカの生物学者エドウィン・チャーガフによって行われた。 研究の結果、DNA鎖中のアデニンの量はチミンの量と一致し、グアニンはシトシンの量と一致することを発見した。 彼はまた、ピラディンの総数 (T+C) がプリンの数 (A+G) に等しいことも確立しました。 相補性の法則自体は、ワトソンとクリックによって DNA の構造を解読する際に発見されました。

RNA 分子にも独自の相補性原理があります。 この高分子は通常一本鎖ですが、RNAの種類や機能によっては例外もあります。

RNA 分子には、アデニン、グアニン、シトシン、ウラシルが含まれています。 二本鎖 RNA の相補性の原理は次のようになります。

DNA と同様に、相補的な窒素含有塩基が互いに反対側にある場合にのみ、二本鎖が形成されます。

相補性の性質

窒素塩基は通常、プリンとピリミジンに分類されます。 すでに述べたように、プリンにはアデニンとグアニンが含まれ、ピリミジンにはシトシン、ウラシル、チミンが含まれます。 最後の 3 つはそれぞれピリミジン誘導体、アデニンとグアニンはプリン誘導体です。 プリンはピリミジンとのみ水素結合を形成します。 結果として生じる結合は堅固ではなく、簡単に破壊され、復元されます。 破壊に必要なエネルギーは水素結合の数に依存します。アデニンとチミンは 2 つを形成し、シトシンとグアニンは 3 つを形成するため、それらの破壊にはより多くのエネルギーが必要です。

意味

相補性は、DNA 複製と RNA 合成において重要な役割を果たす特性です。 遺伝情報を伝達するための通常のメカニズムが存在するのは、そのおかげです。 相補性の原理は、RNA 合成および DNA マトリックスのプロセスにおいて重要な役割を果たします。

生物学の他の分野における相補性

また、酵素触媒では相補性という用語も使用されます。 酵素学におけるこの概念は、特定の出発物質 (基質) に対する酵素の特異性を説明するために使用されます。 酵素はその特異性により、特定の基質にのみ結合し、分子内の特定の化学結合にのみ作用します。 酵素が触媒できる物質が少ないほど、その特異性は高くなります。 酵素触媒作用における相補性とは、酵素の活性部位と基質分子の間の特異的結合の形成です。 つまり、相補性は生体内の化学物質の変換において重要な役割を果たします。

結論

記載されている例に基づいて、相補性とは特定の有機物質の相互補完であり、その結果 (DNA と RNA の構造内で) 化学結合が形成され、(酵素触媒作用で) 反応が触媒されると結論付けることができます。 ）、または非対立遺伝子の組み合わせ、その結果としての新しい形質（遺伝学）。 ほとんどの場合、この用語は DNA と RNA の構造に適用され、窒素含有塩基間の水素結合の形成を指します。

「相補性」とは何ですか？ この単語の正しい綴り方。 コンセプトと解釈。

相補性 化学では、2 つの分子 (異なるまたは同一) の構造の空間的対応。これにより、それらの間の水素結合の形成と分子間分子の実現が可能になります。 相互作用。 広義には、反対の静電気の相互対応ともいう。 分子の電荷と共役反応のエネルギー。 後者の場合、エネルギーの放出を伴う段階が、カットを実行するためにエネルギー消費を必要とする段階と関連付けられるように、並列プロセスが相互に接続されて考慮されます。 最大。 特に生化学と生物組織において広く普及しています。 化学、構造 K の概念。「キーロック」原理に従って実行されるこのタイプの K のおかげで、抗原抗体、酵素基質複合体、タンパク質の四次構造、二次および三次構造の核酸が形成されます。 後者の場合、K. は特にはっきりと現れます。 アデニンからチミン、グアニンからシトシンの K. (狭義の「K.」という用語は、この場合に正確に使用されることもあります) は 1953 年に J. ワトソンと F. クリックによって発見され、彼らのモデルの基礎を形成しました。 DNA二重らせん。 このタイプの窒素は、窒素含有塩基のプロトン供与基とプロトン受容基の間の水素結合の形成によって実現されます (図を参照)。 DNAとRNAに含まれる相補的な塩基間で水素結合（点で示す）が起こる場合。 R はリン酸化ペントース残基です。 これにより特定のものが形成されます。 サイズがほぼ同じである相補的な塩基のペア。 したがって、二重らせんは、特定の塩基配列にはほとんど依存せず、非常に均一な規則的な構造をしています。これは、複製（DNA または RNA の自己複製）、転写（RNA 合成）のメカニズムの普遍性を確保するために非常に重要な特性です。 DNA テンプレート上での翻訳) と翻訳 (RNA マトリックス上でのタンパク質合成)。 これらのそれぞれで、いわゆる。 マトリックス プロセス K. は決定的な役割を果たします。 たとえば、翻訳中、メッセンジャー RNA の 3 塩基 (いわゆるコドン、遺伝暗号を参照) とトランスファー RNA の 3 塩基 (翻訳中にアミノ酸が供給される) の間の調整が重要です。 K. は核酸の二次構造も決定します。 一本鎖 RNA は、塩基の親和性のおかげで、それ自身に巻きつき、一本鎖領域によって接続された比較的短い二本鎖領域 (「ヘアピン」および「ループ」) を形成します。 個々の DNA 塩基対の K. は、自然発生的に、またはさまざまな要因の作用の結果として生じる構造の逸脱の出現によって破壊されることがあります。 要因（化学的および物理的）。 これらの変更の結果は次のとおりである可能性があります。 突然変異。 K. は複数の基礎です。 生命現象 桟橋での「認識」に関連する特異性。 レベル、酵素触媒作用、バイオール自己集合。 構造、遺伝子伝達の高精度。 情報など。文献：Metzler D.、Biochemistry、trans。 英語、第 2 巻、M. 1980、p. より。 42 45; ステント G.、カリンダー R.、分子遺伝学、トランス。 英語 M. より、1981 年、p. 172 74. V.I.イワノフ。

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